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客户端近日，一场医工转化成果发布会在新加坡国立大学重庆研究院圆满召开。此次会议还特别举办了临床应用研讨会，会上最引人注目的成果当属由该院生物材料科研创新中心携手重庆立星生物材料有限公司共同研发的新型骨修复材料——"女娲石"。
这款创新产品已成功获得中国国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证。这一重要进展标志着"女娲石"完成了从实验室研究到临床应用、从技术突破到产业化落地的关键性跨越，为骨修复领域带来了新的希望。
在骨科临床实践中，骨缺损问题一直是医学界面临的重大挑战。传统治疗方法通常采用自体骨移植、异体骨移植或金属植入物等方式进行修复，但这些方法都存在一定的局限性。因此，开发一种既能有效修复骨缺损，又具备良好生物相容性、可吸收性且安全可靠的新型骨修复材料，一直是骨科医学领域的重点课题。
"女娲石"的问世，正是针对这一临床需求的重大突破。作为一种创新型可塑形吸收性骨修复材料，它的成功研发填补了国产骨修复材料在该细分领域的一项技术空白。
会上，生物材料科研创新中心执行主任孙杨博士对"女娲石"的六大核心优势进行了深入解读：它不仅具备骨诱导功能，能够主动引导新骨组织再生，还展现出潜在的抗肿瘤效果；同时兼具类似生物胶的粘合特性，并可在内镜辅助下根据缺损部位的具体形态灵活塑形；此外，它还能作为抗生素的缓释载体，有效降低术后感染风险，并在韧带与骨骼愈合过程中发挥促进作用。这些独特性能的完美结合，为解决复杂骨缺损修复难题提供了全新思路。
新加坡国立大学重庆研究院院长王家功表示，将以"人工骨载药技术创新研究基地"为平台，进一步整合临床需求、材料科学与产业转化等多方资源，持续推动前沿科技成果与本地产业的深度融合。研究院致力于打造具有国际影响力的生物材料创新高地，助力更多优质医疗技术落地应用。
新加坡国立大学重庆研究院生物材料科研创新中心由该院与重庆立星生物材料有限公司（隶属深圳立心科学有限公司）共同建立。该中心充分整合了新加坡国立大学在材料科学与生物医学工程领域的顶尖研究能力，专注于可吸收诱导再生类生物材料的前沿探索。通过跨学科、跨国界的协同创新，致力于开发更有利于人体组织自然修复与再生的新型材料。此次"女娲石"从材料设计到工艺实现，再到最终获得国家最严格医疗器械审批，充分体现了中新（重庆）战略性互联互通示范项目在生物医药领域的深层合作成果。